注册证编号 | 湘械注准20232400401 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 长沙正鹭医疗科技有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 湖南省长沙市岳麓区望月街道银盆南路江岸锦城商住小区7栋-1031号 |
生产地址 | 湖南省长沙市岳麓区望月街道银盆南路江岸锦城商住小区7栋-1031号 |
产品名称 | 胃蛋白酶原I/胃蛋白酶原Ⅱ/胃泌素17测定试剂盒(荧光免疫层析法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 型号G:1人份/盒,2人份/盒,3人份/盒,5人份/盒,10人份/盒,20人份/盒,25人份/盒,30人份/盒,40人份/盒,50人份/盒,100人份/盒,200人份/盒。型号Q:1人份/盒,2人份/盒,3人份/盒,5人份/盒,10人份/盒,20人份/盒,25人份/盒,30人份/盒,40人份/盒,50人份/盒,100人份/盒,200人份/盒。 |
结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒由PGI/PGII/G-17检测卡、PGI/PGII/G-17样本缓冲液和PGI/PGII/G-17质控品组成。1. PGI/PGII/G-17检测卡:含有鼠抗PGI单克隆包被抗体、鼠抗PGI单克隆标记抗体、鼠抗PGII单克隆包被抗体、鼠抗PGII单克隆标记抗体、鼠抗G-17单克隆包被抗体、鼠抗G-17单克隆标记抗体、羊抗鸡IgY多抗、鸡IgY抗体、硝酸纤维素膜、荧光颗粒、吸水纸、底板、塑料卡壳、干燥剂和二维码;2. PGI/PGII/G-17样本缓冲液:20mM, pH7.4磷酸盐缓冲液;3. PGI/PGII/G-17质控品:含有胃蛋白酶原I、胃蛋白酶原II和胃泌素17的冻干品,质控品仅在型号Q中提供。 |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人全血/血清/血浆样本中胃蛋白酶原I、胃蛋白酶原Ⅱ、胃泌素17的浓度。 |
审批部门 | 湖南省药品监督管理局 |
批准日期 | 2023/5/8 |
生效日期 | 2023/5/8 |
有效期至 | 2028/5/7 |