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湖南赛迪亚生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20212401425”基本信息
注册证编号湘械注准20212401425 [查看相关产品信息]
注册人名称湖南赛迪亚生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所湖南省津市市高新技术产业开发区中小企业孵化园
生产地址湖南省津市市高新技术产业开发区中小企业孵化园
产品名称胃蛋白酶原(PG) I检测试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别第二类
型号规格50测试/盒、100测试/盒校准品(选配):1.0mL×2、0.5mL×2质控品(选配):1.0mL×2、0.5mL×2
结构及组成/主要组成成分见附页。
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆样本中胃蛋白酶原(PG) I的浓度,临床上用于监测PGI的浓度水平及PGI/Ⅱ的比值可用于胃癌的治疗监测。
审批部门湖南省药品监督管理局
批准日期2021/7/28
生效日期2021/7/28
有效期至2026/7/27
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