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广州市快康医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20162141544”基本信息
注册证编号粤械注准20162141544 [查看相关产品信息]
注册人名称广州市快康医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所广州市增城区新塘镇荔新十路22号14栋902
生产地址广州市增城区新塘镇荔新十路22号14栋902;广州市高新技术产业开发区科学城开源大道11号A7栋4层(委托生产)
产品名称一次性使用负压护创材料
管理类别第二类
型号规格HHVD-2800A1、HHVD-2800A2、HHVD-2800A3、HHVD-2800A4、HHVD-2800B1、HHVD-2800B2、HHVD-2800B3、HHVD-2800B4、HHVD-2800B5、HHVD-2800B6、HHVD-2800B7、HHVD-2800C1、HHVD-2800C2、HHVD-2800C3、HHVD-2800C4、HHVD-2800C5、HHVD-2800D1、HHVD-2800D2、HHVD-2800D3、HHVD-2800D4、HHVD-2800D5、HHVD-2800G1、HHVD-2800G2、HHVD-2800G3、HHVD-2800G4、HHVD-2800G5
结构及组成/主要组成成分由聚乙烯醇泡沫材料和多孔硬质引流导管组成。
适用范围/预期用途用于对非慢性创面(如手术后缝合创面、机械创伤、切割伤创面、浅II度的烧烫伤创面)进行引流。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2021/5/8
生效日期2021/5/8
有效期至2026/5/7
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