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蓝怡(湖南)医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20212400738”基本信息
注册证编号湘械注准20212400738 [查看相关产品信息]
注册人名称蓝怡(湖南)医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所湖南省长沙市开福区沙坪街道中青路1155号湖南金六谷科技园2栋1-3层
生产地址湖南省津市市高新技术产业开发区中小企业孵化园
产品名称生化多项复合校准品
管理类别第二类
型号规格1×1mL;2×1mL;6×1mL;12×1mL;1×3mL;2×3mL;6×3mL;12×3mL。
结构及组成/主要组成成分产品为牛血清基质,并添加了一些化合物(海藻糖.2H2O、叠氮钠、UA、Urea、CRE、GLU、DB、TB、Ca、Mg、P)以及酶原料(ALT、AST、LDH、CK、AMY、GGT、ALP、ADA、Lipase、ALB、TP)。
适用范围/预期用途本产品为生化多项复合校准品,包含项目共计 21 项, 分别为:丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸 脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、α-淀粉酶(AMY)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)、腺苷脱氨酶(ADA)、脂肪酶(LPS)、尿酸(UA)、尿素(Urea)、肌酐(Cre)、葡萄糖(GLU(GOD))、葡萄糖(GLU(HK))、直接胆红素(DB)、总胆红素(TB)、白蛋白(ALB)、总蛋白(TP)、钙(Ca)、磷(P)、镁(Mg)。该产品与蓝怡相应试剂盒配套使用, 给相应配套试剂盒校准。
审批部门湖南省药品监督管理局
批准日期2022/6/30
生效日期2022/6/30
有效期至2026/5/6
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