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湖南永和阳光生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20232400446”基本信息
注册证编号湘械注准20232400446 [查看相关产品信息]
注册人名称湖南永和阳光生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所浏阳经济技术开发区康天路101号
生产地址浏阳经济技术开发区康天路101号
产品名称神经元特异性烯醇化酶(NSE)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别第二类
型号规格Ⅰ型(不含校准品和质控品):50人份/盒、100人份/盒、150人份/盒、200人份/盒;Ⅱ型(含校准品):50人份/盒、100人份/盒、150人份/盒、200人份/盒;Ⅲ型(含校准品和质控品):50人份/盒、100人份/盒、150人份/盒、200人份/盒
结构及组成/主要组成成分磁分离试剂R1:包被有NSE抗体的磁性微粒(约0.07μg/mL);ProClin300, 约0.5g/L;试剂R2:NSE 抗体-吖啶酯标记物,约3μg/mL;ProClin300,约0.5g/L;校准品:NSE抗原、PBS,水平1:0μg/L、水平2:(1~70)μg/L、水平3:(70~350)μg/L;质控品:NSE抗原、PBS,水平1:(1~70)μg/L、水平2:(70~350)μg/L。
适用范围/预期用途本试剂盒适用于体外定量检测人体血清样本中的神经元特异性烯醇化酶, 临床上用于肺癌和神经母细胞瘤等的治疗监测和监测复发。
审批部门湖南省药品监督管理局
批准日期2023/5/22
生效日期2023/5/22
有效期至2028/5/21
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