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湖南康思润业生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20232400083”基本信息
注册证编号湘械注准20232400083 [查看相关产品信息]
注册人名称湖南康思润业生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所湖南省常德市津市市高新区中小企业孵化园11栋
生产地址湖南省常德市津市市高新区中小企业孵化园11栋(委托生产)
产品名称皮质醇检测试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别第二类
型号规格A型:30测试/盒、50测试/盒、100测试/盒、200测试/盒。B型:24测试/盒、48测试/盒。
结构及组成/主要组成成分Cortisol抗试剂A:1瓶,碱性磷酸酶(AP)标记的Cortisol衍生物(0.2µg/mL),含0.5%牛血清白蛋白(BSA)的Tris缓冲液(0.15M,PH8.0)。Cortisol抗试剂B:1瓶,异硫氰酸荧光素(FITC)标记的小鼠单克隆抗Cortisol抗体(0.3µg/mL),含0.5% BSA的Tris缓冲液(0.15M,PH8.0)。磁微粒试剂:1瓶,磁微粒与羊抗FITC抗体连接物、含5%BSA、0.2%proclin300的Tris缓冲液(0.1M,PH8.0)。校准品(选配):高、低点各1瓶,添加了不同量Cortisol抗原、含0.5%BSA、0.05%proclin300的Tris缓冲液(0.15M,PH7.5),Cortisol抗原浓度分别为5.0μg/dL、25.0μg/dL。质控品:高、低点各1瓶,添加了不同量的Cortisol抗原、含0.5%BSA的Tris缓冲液(0.15M,PH7.5),Cortisol抗原浓度分别为5.0μg/dL、25.0μg/dL。
适用范围/预期用途本产品用于体外定量检测人血清中皮质醇(Cortisol)的含量。
审批部门湖南省药品监督管理局
批准日期2023/1/19
生效日期2023/1/19
有效期至2028/1/18
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