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湖南永和阳光生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20192400104”基本信息
注册证编号湘械注准20192400104 [查看相关产品信息]
注册人名称湖南永和阳光生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所浏阳经济技术开发区康天路101号
生产地址浏阳经济技术开发区康天路101号
产品名称免疫球蛋白A (IgA)测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格试剂1/试剂2:99mL×6/99mL×2、99mL×4/66mL×2、99mL×3/99mL×1、99mL×2/66mL×1、99mL×1/33mL×1、84mL×6/84mL×2、84mL×4/56mL×2、84mL×3/84mL×1、84mL×2/56mL×1、84mL×1/28mL×1、60mL×6/20mL×6、60mL×5/20mL×5、60mL×4/20mL×4、60mL×3/20mL×3、60mL×2/20mL×2、60mL×1/20mL×1、48mL×6/16m×6、 48mL×5/16mL×5、48mL×4/16mL×4、48mL×3/16mL×3、48mL×2/16mL×2、48mL×1/16mL×1、45mL×8/20mL×6、45mL×6/18mL×5、45mL×4/20mL×3、45mL×2/15mL×2、45mL×1/15mL×1、21mL×5/7mL×5、21mL×4/ 7mL×4、21mL×3/7mL×3、21mL×2/7mL×2、 21mL×1/7mL×1、120mL×2/40mL×2、480mL×2/160mL×2、480mL×4/160mL×4。
结构及组成/主要组成成分试剂1:包含高分子强化剂的磷酸盐缓冲液 50 mmol/L;叠氮钠 0.095%;试剂2:IgA抗血清 1%。
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量测定人血清中IgA的浓度,临床上主要用于免疫功能的评价及免疫疾病的辅助诊断。
审批部门湖南省药品监督管理局
批准日期2024/1/12
生效日期2024/1/12
有效期至2029/5/7
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