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复星诊断科技(长沙)有限公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20192400352”基本信息
注册证编号湘械注准20192400352 [查看相关产品信息]
注册人名称复星诊断科技(长沙)有限公司[查看公司信息]
注册人住所长沙高新开发区麓天路19号第二制剂楼一、二楼
生产地址长沙市高新区麓天路19号第二制剂楼二、三层
产品名称氯氮平检测试剂盒(胶乳免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格1)试剂1(R1):1×16mL,试剂2(R2):1×8mL,校准品(可选购):S1:1×1mL,S2:1×1mL,S3:1×1mL,S4:1×1mL,S5:1×1mL,S6:1×1mL。质控品(可选购):L:1×1mL,M:1×1mL,H:1×1mL。2)试剂1(R1):2×8mL,试剂2(R2):2×4mL,校准品(可选购):S1:1×1mL,S2:1×1mL,S3:1×1mL,S4:1×1mL,S5:1×1mL,S6:1×1mL。质控品(可选购):L:1×1mL,M:1×1mL,H:1×1mL。3)150测试(试剂1(R1):1×150测试,试剂2(R2): 1×150测试),校准品(可选购):S1:1×1mL,S2:1×1mL,S3:1×1mL,S4:1×1mL,S5:1×1mL,S6:1×1mL。质控品(可选购):L:1×1mL,M:1×1mL,H:1×1mL。
结构及组成/主要组成成分1、试剂:试剂1(R1):氯氮平共轭药物 0.25~0.45μg/g;试剂2(R2):氯氮平抗体修饰颗粒 10%;2、校准品:氯氮平 浓度见定值表、磷酸盐缓冲液 ≥10mmol/L、牛血清白蛋白 ≥3.0%;3、质控品:氯氮平 浓度见定值表、磷酸盐缓冲液 ≥10mmol/L、牛血清白蛋白 ≥3.0%。
适用范围/预期用途供医疗机构用于对人血清样本中氯氮平(CLZ)浓度的体外定量检测,用于氯氮平(CLZ)血药浓度的监测。
审批部门湖南省药品监督管理局
批准日期2021/8/5
生效日期2021/8/5
有效期至2024/11/18
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