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长沙楚翔生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20212401122”基本信息
注册证编号湘械注准20212401122 [查看相关产品信息]
注册人名称长沙楚翔生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所长沙市开福区沙坪街道中青路1048号山河医药健康产业园12栋602房
生产地址长沙市开福区沙坪街道中青路1048号山河医药健康产业园12栋6楼602、604号房
产品名称肝素结合蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格10 人份/盒、25 人份/盒、50 人份/盒、100 人份/盒
结构及组成/主要组成成分(1)检测卡:检测卡由塑料卡和试纸条组成。试纸条由硝酸纤维素膜(检测区包被有肝素结合蛋白单克隆抗体1,质控区包被有羊抗鼠IgG),荧光垫(喷有荧光标记的肝素结合蛋白单克隆抗体2),样品垫,吸水纸,PVC 板构成 (2)样本稀释液(SZY-1100/AFS2000A/SZYF2000配套):成分为磷酸钠盐,pH 值为6.5-8.0,规格为150μL/支。(3)ID 卡:一个/盒,内集成本批次产品标准曲线数据。
适用范围/预期用途本品用于体外定量测定人血浆、全血中的肝素结合蛋白(HBP)的含量。
审批部门湖南省药品监督管理局
批准日期2021/6/9
生效日期2021/6/9
有效期至2026/6/8
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