| 注册证编号 | 湘械注准20222400634 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 湖南芯辰生物科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 湘潭经开区传奇西路9号创新创业中心1号楼5层518室 |
| 生产地址 | 湘潭经开区传奇西路9号创新创业中心1号楼5层518室 |
| 产品名称 | 促甲状腺激素（TSH）测定试剂盒（磁微粒化学发光法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒、400人份/盒 校准品：3×0.5mL（选配）、3×1mL（选配）质控品：2×0.5mL（选配）、2×1mL（选配）。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 磁微粒试剂（Ra）：包被着促甲状腺激素抗体的磁珠不低于0.05g/L、不低于20mM缓冲液、不低于0.05g/L proclin300；吖啶酯试剂（Rb）：吖啶酯标记的促甲状腺激素抗体不低于0.1mg/L、不低于20mM缓冲液、不低于0.05g/L proclin300；校准品C0（选配）：缓冲液；校准品C1～ C2（选配）：内含不低于0.1mg/L重组促甲状腺激素以及BSA的缓冲液。校准品可溯源至中国食品药品检定研究院提供的“促甲状腺素国家标准品，编号：150530”。校准品定值具有批特异性，浓度参见瓶身标签。；质控品L~H（选配）：内含不低于0.01mg/L重组促甲状腺激素的缓冲液，质控品平质控范围具有批特异性，浓度参见瓶身标签；主曲线卡：含6个及以上浓度梯度校准点及对应发光值（RLU），录入后用于拟合生成主曲线。 |
| 适用范围/预期用途 | 本试剂盒可用于体外定量测定人血清中促甲状腺激素的含量。 |
| 审批部门 | 湖南省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/4/14 |
| 生效日期 | 2022/4/14 |
| 有效期至 | 2027/4/13 |
