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湖南德荣生物医学工程有限公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20162400290”基本信息
注册证编号湘械注准20162400290 [查看相关产品信息]
注册人名称湖南德荣生物医学工程有限公司[查看公司信息]
注册人住所长沙市开福区沙坪街道中青路1048山河医药健康产业园标准厂房17栋301-12、401-2号
生产地址长沙市开福区沙坪街道中青路1048山河医药健康产业园标准厂房17栋301-12、401-2号
产品名称α1-微球蛋白(α1-MG)测定试剂盒(乳胶增强比浊法)
管理类别第二类
型号规格R1:40ml×1,R2:10ml×1;R1:80ml×1,R2:20ml×1;R1:40ml×2,R2:10ml×2;R1:80ml×2,R2:20ml×2;R1:40ml×4,R2:10ml×4;R1:80ml×4,R2:20ml×4;R1:40ml×6,R2:10ml×6;R1:80ml×6,R2:20ml×6。校准品(选配):1ml×1。
结构及组成/主要组成成分R1:2吗啉代乙磺酸-氢氧化钠缓冲液 100mmol/L、聚乙二醇6000 1.5%、吐温-20 1.6%;R2:2吗啉代乙磺酸-氢氧化钠缓冲液 100mmol/L、抗α1-微球蛋白抗体胶乳 2.0m/L、防腐剂 5.0‰;校准品:2吗啉代乙磺酸-氢氧化钠缓冲液、α1-微球蛋白。
适用范围/预期用途本试剂盒用于检测人体血清或尿液样本中α1-微球蛋白的含量,临床上主要用于肾小管损伤的辅助诊断。
审批部门湖南省药品监督管理局
批准日期2021/6/15
生效日期2021/6/15
有效期至2026/6/14
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