| 注册证编号 | 粤械注准20192400267 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 广州万孚生物技术股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 广州市黄埔区科学城荔枝山路8号 |
| 生产地址 | 广州市黄埔区科学城荔枝山路8号 |
| 产品名称 | 总三碘甲状腺原氨酸（TT3）测定试剂（荧光免疫层析法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 卡型：5 人份/袋、5 人份/盒、20 人份/盒、25 人份/盒、40 人份/盒、50 人份/盒、100 人份/盒； 卡盒型：1×25 人份/盒，2×25 人份/盒，4×25 人份/盒，2×50 人份/盒，4×50 人份/盒。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂由测试卡、样本稀释液和ID芯片组成。其中： (1)测试卡由试纸条、塑料盒组成。试纸条上的主要成份有：标记垫、硝酸纤维素膜、吸水纸、PVC板及其他试纸条支持物。其中硝酸纤维素膜上包被有T3偶联BSA抗原和鸡IgY，标记垫含有荧光标记T3单克隆抗体和羊抗鸡IgY。 (2)样本稀释液主要为Tris-HCl (TBS)，含有解离剂，建议避光保存。 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于体外定量检测人血清、血浆或全血样本中的总三碘甲状腺原氨酸( TT3)的浓度，临床上主要用于辅助评价甲状腺功能。 |
| 审批部门 | 广东省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2019/3/29 |
| 生效日期 | 2019/3/29 |
| 有效期至 | 2029/3/28 |
