| 注册证编号 | 粤械注准20232021235 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 珠海维尔康生物科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 广东省珠海市软件园路1号生产加工中心5#楼三层7单元 |
| 生产地址 | 珠海市软件园路1号生产加工中心5#楼三层7单元 |
| 产品名称 | 椎间孔镜手术器械包 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | WSP型 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 由骨凿、手柄、骨钻、套筒、内窥镜手术钳、咬切钳、咬骨钳、剥离子、剥离子鞘、剥离子手柄、环锯、套筒管组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品用于配合椎间孔镜对脊椎疾病患者进行检查和治疗。 |
| 审批部门 | 广东省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/7/18 |
| 生效日期 | 2023/7/18 |
| 有效期至 | 2028/7/17 |
