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珠海维尔康生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20232021235”基本信息
注册证编号粤械注准20232021235 [查看相关产品信息]
注册人名称珠海维尔康生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所广东省珠海市软件园路1号生产加工中心5#楼三层7单元
生产地址珠海市软件园路1号生产加工中心5#楼三层7单元
产品名称椎间孔镜手术器械包
管理类别第二类
型号规格WSP型
结构及组成/主要组成成分由骨凿、手柄、骨钻、套筒、内窥镜手术钳、咬切钳、咬骨钳、剥离子、剥离子鞘、剥离子手柄、环锯、套筒管组成。
适用范围/预期用途产品用于配合椎间孔镜对脊椎疾病患者进行检查和治疗。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2023/7/18
生效日期2023/7/18
有效期至2028/7/17
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