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深圳市锦瑞生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20192401239”基本信息
注册证编号粤械注准20192401239 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市锦瑞生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市光明新区马田街道马山头社区钟表基地格雅科技园3栋4至10层
生产地址深圳市光明新区马田办事处马山头社区钟表基地格雅科技园3栋4至10层;广东省东莞市黄江镇田星路39号2栋501室(仅为仓库使用)
产品名称脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp—PLA2)测定试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格1人份/盒、10人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、质控品( 可选购)(水平1:0.5mL×1瓶; 水平2:0.5mL×1瓶; 水平3:0.5mL×1瓶 )。
结构及组成/主要组成成分试剂盒由测试卡、磁卡、样本稀释液、标本采集设备、质控品(选购)组成。 1.测试卡由卡壳和测定条组成,测定条包含样品垫、玻璃纤维(包被有荧光颗粒- Lp-PLA2抗体偶合物和兔IgG偶合物)、硝酸纤维素膜(测定区包被有Lp-PLA2单克隆抗体,质控区包被有羊抗兔IgG)、吸水纸、PVC板。 2.磁卡:载有本批次试剂的定标曲线信息。 3.样本稀释液:主要成份为磷酸盐缓冲液(PBS),内含防腐剂。 4.标本采集设备:主要用于定量采集标本,包括管体和管头。 5.质控品(选购):为企业自行制备,由Lp-PLA2重组抗原稀释而成,批特异。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清、血浆和全血中的脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)含量。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2019/11/29
生效日期2019/11/29
有效期至2024/11/28
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