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广州春康生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20192400827”基本信息
注册证编号粤械注准20192400827 [查看相关产品信息]
注册人名称广州春康生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所广州市南沙区留新路(留东段)1号(厂房A)第四层
生产地址广州市南沙区留新路(留东段)1号(厂房A)第四层
产品名称脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp—PLA2)测定试剂盒(酶联免疫法)
管理类别第二类
型号规格96人份/盒、48人份/盒
结构及组成/主要组成成分由Lp-PLA2酶免反应板、校准品1、校准品2、校准品3、校准品4、校准品5、校准品6、质控品(低值)、质控品(高值)、稀释液、酶标抗体、洗涤液(20倍)、显色液、终止液组成。其中, Lp-PLA2酶免反应板包含抗Lp-PLA2鼠单克隆抗体。 校准品1包含牛血清蛋白磷酸缓冲液。 校准品2~6包含Lp-PLA2抗原,含牛血清蛋白磷酸缓冲液。 质控品包含Lp-PLA2抗原,含牛血清蛋白磷酸缓冲液。 稀释液包含牛血清白蛋白,磷酸缓冲液。 酶标抗体包含辣根过氧化酶标记抗Lp-PLA2鼠单克隆抗体,牛血清白蛋白,磷酸缓冲液。 洗涤液(20倍)包含磷酸缓冲液,吐温。 显色液包含四甲基联苯胺。 终止液包含硫酸。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清或血浆中脂蛋白相关磷脂酶A2的含量。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2019/7/22
生效日期2019/7/22
有效期至2024/7/21
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