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深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20232061378”基本信息
注册证编号粤械注准20232061378 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层
生产地址深圳市光明新区南环大道1203号
产品名称掌上彩色多普勒超声诊断仪
管理类别第二类
型号规格TE Air
结构及组成/主要组成成分由探头、专用软件和选配附件无线充电仓组成,可选配的探头型号:i3P、i3PA、 a3P、a3PA。
适用范围/预期用途用于临床超声诊断检查。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2023/8/23
生效日期2023/8/23
有效期至2028/8/22
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