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深圳市君安康医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20232210520”基本信息
注册证编号粤械注准20232210520 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市君安康医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市龙岗区宝龙街道宝龙社区南同大道28号贝斯达医疗器械大厦1栋B号厂房1B601
生产地址深圳市龙岗区宝龙街道宝龙社区南同大道28号贝斯达医疗器械大厦1栋B号厂房1B601
产品名称云电子胶片及报告系统软件
管理类别第二类
型号规格JANK-CEF
结构及组成/主要组成成分软件交付方式为U盘交付,软件架构为B/S架构,软件规模为院级和区域级,由数据采集、PC端(云电子胶片及报告系统平台)模块、移动端(云电子胶片及报告查询平台)模块组成。
适用范围/预期用途用于医疗机构对电子胶片、报告以及dicom医学影像资料的存储、传输、管理,供浏览使用。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2023/3/28
生效日期2023/3/28
有效期至2028/3/27
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