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广州东林生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20152400935”基本信息
注册证编号粤械注准20152400935 [查看相关产品信息]
注册人名称广州东林生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所广州经济技术开发区蓝玉四街九号科技园五号厂房四楼
生产地址广州经济技术开发区蓝玉四街九号科技园五号厂房四楼
产品名称总蛋白(TP)测定试剂盒(双缩脲法)
管理类别第二类
型号规格R:6×25ml、R:7×45ml、R:4×50ml、R:5×60ml、R:4×90ml、R:1×1000ml。
结构及组成/主要组成成分本试剂盒为液体单试剂。其主要成份为:硫酸铜 10mmol/L、酒石酸钾钠 50mmol/L、碘化钾 12mmol/L、氢氧化钠 10mmol/L。
适用范围/预期用途本试剂适用于体外定量测定人血清总蛋白的浓度。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2020/9/29
生效日期2020/9/29
有效期至2025/9/28
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