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广州东林生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20152400933”基本信息
注册证编号粤械注准20152400933 [查看相关产品信息]
注册人名称广州东林生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所广州经济技术开发区蓝玉四街九号科技园五号厂房四楼
生产地址广州经济技术开发区蓝玉四街九号科技园五号厂房四楼
产品名称肌酸激酶(CK)测定试剂盒(IFCC推荐法)
管理类别第二类
型号规格R1: 3×20ml,R2: 1×15ml、R1: 2×60ml,R2: 2×15ml、R1: 3×80ml,R2: 3×20ml、R1: 4×60ml,R2: 2×30ml、R1: 5×20ml,R2: 1×25ml、 R1: 1×1000ml,R2: 1×250ml
结构及组成/主要组成成分试剂盒为液体双试剂。由试剂1(R1)和试剂2(R2)组成。R1:磷酸肌酸30 mmol/L D-葡萄糖20mmol/L、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP) 5 mmol/L、二磷酸腺苷(ADP ) 2 mmol/L、二腺苷五磷酸(AP5A)10 umol/L、Mg2+ 10 mmol/L、N-乙酰半胱氨酸 20mmol/L、己糖激酶4000 U/L 、双(2-羟基乙胺基)三(羟甲基)甲烷(BIS Tris)缓冲液100 mmol/L;R2:3-(环己胺)-2-羟基-1-丙磺酸(CAPSO)缓冲液100 mmol/L、葡萄糖-6-磷酸脱氢 3500 U/L 烟酰胺腺嘌呤二核苷磷酸(NADP+ )2 mmol/L。
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量测定人血清中的肌酸激酶的含量。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2020/8/14
生效日期2020/8/14
有效期至2025/8/13
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