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斯坦森(广州)生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20232082225”基本信息
注册证编号粤械注准20232082225 [查看相关产品信息]
注册人名称斯坦森(广州)生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所广州市番禺区石碁镇华腾路9号华创动漫产业园B9栋二层单位
生产地址广州市番禺区石碁镇华腾路9号华创动漫产业园B9栋二层单位
产品名称一次性无菌双腔支气管插管
管理类别第二类
型号规格型号:普通型 规格:左腔:28Fr、32Fr、35Fr、37Fr、39Fr、41Fr;右腔:28Fr、32Fr、35Fr、37Fr、39Fr、41Fr。
结构及组成/主要组成成分一次性无菌双腔支气管插管产品由双腔支气管插管和插管导丝组成,其中双腔支气管插管由管体、气管套囊、支气管套囊、管体连接器、支管、接头、支接头、内窥镜接头、盖子、充气管、指示球囊、单向阀组成。产品采用环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途一次性无菌双腔支气管插管放置于支气管主干内,可用于选择性的充气或放气、吸痰、单侧肺通气,或用于支气管镜检查时使用。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2023/12/29
生效日期2023/12/29
有效期至2028/12/28
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