注册证编号 | 粤械注准20172221568 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 珠海市康利莱医疗器械有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 珠海市南屏科技工业园屏西七路3号厂房D栋1层 |
生产地址 | 广东省珠海市香洲区南屏科技工业园屏西七路3号厂房D栋1层、D栋二层及A栋二层,珠海市香洲区屏西五路7号杰特厂区一号厂房二楼(仓库) |
产品名称 | 一次性使用真空采血管 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 见附件(其他) |
结构及组成/主要组成成分 | 由玻璃试管或塑料试管、胶塞、塑料盖和添加剂组成,管内预设真空。 |
适用范围/预期用途 | 供临床血液检验盛血样时一次性使用。 |
审批部门 | 广东省食品药品监督管理局 |
批准日期 | 2022/8/22 |
生效日期 | 2022/8/22 |
有效期至 | 2027/9/5 |