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珠海市康利莱医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20172221568”基本信息
注册证编号粤械注准20172221568 [查看相关产品信息]
注册人名称珠海市康利莱医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所珠海市南屏科技工业园屏西七路3号厂房D栋1层
生产地址广东省珠海市香洲区南屏科技工业园屏西七路3号厂房D栋1层、D栋二层及A栋二层,珠海市香洲区屏西五路7号杰特厂区一号厂房二楼(仓库)
产品名称一次性使用真空采血管
管理类别第二类
型号规格见附件(其他)
结构及组成/主要组成成分由玻璃试管或塑料试管、胶塞、塑料盖和添加剂组成,管内预设真空。
适用范围/预期用途供临床血液检验盛血样时一次性使用。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2022/8/22
生效日期2022/8/22
有效期至2027/9/5
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