| 注册证编号 | 粤械注准20232080673 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 深圳市新鸿镁医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 深圳市龙华区观湖街道松轩社区虎地排85号锦绣三期A栋1601-1614 |
| 生产地址 | 东莞市茶山镇鞍月路2号5号楼家瑞康大厦 |
| 产品名称 | 一次性使用呼吸过滤器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | HMF-HX001、HMF-HX002、HMF-HX003 |
| 结构及组成/主要组成成分 | HMF-HX001由上盖、皱纸过滤膜、下盖、取样口组成；HMF-HX002由上盖、过滤膜、下盖组成；HMF-HX003由上盖、过滤膜、温湿膜、下盖、取样口组成。材质：外壳塑料为聚丙烯、皱纸过滤膜为玻纤过滤纸、过滤膜为静电棉、温湿膜为吸水纸。 |
| 适用范围/预期用途 | 与麻醉呼吸设备和肺功能仪相配套，供降低患者吸入或呼出颗粒性物质（包括微生物）的数量用。 |
| 审批部门 | 广东省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/4/20 |
| 生效日期 | 2023/4/20 |
| 有效期至 | 2028/4/19 |
