| 注册证编号 | 粤械注准20232180324 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 广州瑞派医疗器械有限责任公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 广州市黄埔区（广州国际生物岛）螺旋大道87号第十二层 |
| 生产地址 | 广州国际生物岛螺旋三路12号第三层303、308单元，广州国际生物岛螺旋四路9号第三层B301单元， 广州市黄埔区连云路388号22栋501房、502房、503房 |
| 产品名称 | 一次性使用电子宫腔成像导管 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | RP-G-C0101 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由手柄、插入部组成，含内置光源。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品需与广州瑞派医疗器械有限责任公司生产的医用内窥镜图像处理器（RP-IPD-V800）配套用于宫腔的成像和检查。 |
| 审批部门 | 广东省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/2/21 |
| 生效日期 | 2023/2/21 |
| 有效期至 | 2028/2/20 |
