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广州维力医疗器械股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20182081116”基本信息
注册证编号粤械注准20182081116 [查看相关产品信息]
注册人名称广州维力医疗器械股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所广州市番禺区化龙镇金湖工业城C区4号
生产地址广州市番禺区化龙镇金湖工业城C区4号,广州市番禺区化龙镇国贸大道南45号、47号
产品名称一次性使用鼻咽通气道
管理类别第二类
型号规格2.5mm,3.0mm,3.5mm,4.0mm,4.5mm,5.0mm,5.5mm,6.0mm,6.5mm,7.0mm,7.5mm,8.0mm,8.5mm,9.0mm
结构及组成/主要组成成分由管身、接头(选配)组成,其中管身由聚氯乙烯(PVC)制成,接头由聚丙烯(PP)制成。
适用范围/预期用途供医疗部门临床急救或麻醉时维持上呼吸道通气一次性使用。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2023/4/4
生效日期2023/4/4
有效期至2028/12/24
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