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深圳市百瑞琪医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20172080518”基本信息
注册证编号粤械注准20172080518 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市百瑞琪医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市宝安区新桥街道新桥社区新桥岗仔大街10号第一栋厂房1层A区、2层A区、3层A区
生产地址深圳市宝安区新桥街道新桥社区新桥岗仔大街10号第一栋厂房1层A区、2层A区、3层A区
产品名称压缩式雾化器
管理类别第二类
型号规格BR-CN001、BR-CN003、BR-CN116、BR-CN133、BR-CN156、BR-CN118、BR-CN126、BR-CN136、BR-CN143、BR-CN151、BR-CN152、BR-CN161、BR-CN166、BR-CN168、BR-CN171、BR-CN186、 BR-CN176、BR-CN183、BR-CN188、BR-CN191、BR-CN195、BR-CN201、BR-CN211。
结构及组成/主要组成成分主要由压缩泵、过滤器、雾化杯、连接管和面罩组成。
适用范围/预期用途通过压缩气体产生的气流雾化药物并将其输送到呼吸道,供呼吸道雾化药物吸入治疗用。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2021/12/31
生效日期2021/12/31
有效期至2027/3/31
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