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广州阳普医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20182400643”基本信息
注册证编号粤械注准20182400643 [查看相关产品信息]
注册人名称广州阳普医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所广州市黄埔区(经济技术开发区)科学城开源大道 102 号
生产地址广州市经济技术开发区科学城开源大道102号
产品名称血栓弹力图试验(血小板—ADP)试剂(凝固法)
管理类别第二类
型号规格1人份/盒,2人份/盒,4人份/盒,10人份/盒,20人份/盒
结构及组成/主要组成成分序号 主要组成成分 试剂盒装量 1 试剂R1高岭土 1×40μL / 2×40μL / 4×40μL 2 试剂R2氯化钙 1×1mL 3 A-P1:巴曲酶 1×50μL / 1×50μL /2×50μL 4 ADP-P2:二磷酸腺苷 1×100μL 5 超纯水 1×1mL 6 普通检测杯(无色半透明)(选配) 3套 / 6套 / 12套
适用范围/预期用途本试剂盒与广州阳普医疗器械有限公司生产的血栓弹力图仪和阳普 医疗科技股份有限公司生产的全自动血栓弹力图仪配套使用,用于血小 板聚集功能的检测,主要评估服用了阻碍 ADP 介导的血小板活化的药物, 如氯吡格雷(Clopidogrel);此检测只用于专业用途。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2018/6/15
生效日期2018/6/15
有效期至2028/6/14
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