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深圳市新产业生物医学工程股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20212400979”基本信息
注册证编号粤械注准20212400979 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市新产业生物医学工程股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市坪山区坑梓街道金沙社区锦绣东路23号新产业生物大厦二十一层
生产地址深圳市坪山区坑梓街道金沙社区锦绣东路23号
产品名称血清淀粉样蛋白A测定试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别第二类
型号规格30测试/盒;50测试/盒;100测试/盒;2×100测试/盒;5×100测试/盒。
结构及组成/主要组成成分磁性微球:包被抗SAA单克隆抗体(小鼠)的磁性微球,PBS缓冲液;防腐剂。 低点校准品:SAA抗原(大肠杆菌重组表达),PBS缓冲液;防腐剂。 高点校准品:SAA抗原(大肠杆菌重组表达),PBS缓冲液;防腐剂。 缓冲液:PBS缓冲液;防腐剂。 发光标记物:ABEI标记的抗SAA单克隆抗体(小鼠),PBS缓冲液;防腐剂。 样本稀释液:PBS缓冲液;防腐剂。 质控品1:SAA抗原(大肠杆菌重组表达),PBS缓冲液;防腐剂。 质控品2:SAA抗原(大肠杆菌重组表达),PBS缓冲液;防腐剂。
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中血清淀粉样蛋白A(SAA)的含量,临床上主要作为一种非特异性炎症指标。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2021/7/8
生效日期2021/7/8
有效期至2026/7/7
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