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深圳优迪生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20182401099”基本信息
注册证编号粤械注准20182401099 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳优迪生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市坪山区坑梓街道金沙社区金辉路14号深圳市生物医药创新产业园区1号楼602B
生产地址深圳市宝安区福海街道新田社区新田大道71-3号701
产品名称血清淀粉样蛋白A(SAA)测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格详见包装规格附页。
结构及组成/主要组成成分试剂1:三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液10 mmol/L,氯化钠(NaCl)≤1%,表面活性剂≤1%,防腐剂≤0.05%;试剂2:SAA抗体胶乳≤0.2%,磷酸缓冲液≤400 mmol/L,防腐剂≤0.05%;质控水平1:三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液10 mmol/L,SAA纯品,防腐剂≤0.05%;质控水平2:三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液10 mmol/L,SAA纯品,防腐剂≤0.05%。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清、全血中血清淀粉样蛋白A的含量。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2023/6/9
生效日期2023/6/9
有效期至2028/12/20
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