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深圳市锦瑞生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20232401794”基本信息
注册证编号粤械注准20232401794 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市锦瑞生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市光明新区马田街道马山头社区钟表基地格雅科技园3栋4至10层
生产地址深圳市光明新区马田办事处马山头社区钟表基地格雅科技园3栋4至10层;深圳市光明区马田街道合水口社区第七工业区第三栋厂房A801;广东省东莞市黄江镇田星路39号2栋501室(仅为仓库使用)
产品名称心肌肌钙蛋白T(cTnT)测定试剂盒 (干式荧光免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格10人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 质控品(选配):水平1:0.5mL/瓶、水平2:0.5mL/瓶、水平3:0.5mL/瓶
结构及组成/主要组成成分1. 测试卡:由卡壳和测定试纸条组成,测定试纸条包含样品垫/标记垫(cTnT抗体偶联荧光颗粒复合物(鼠源)、羊抗兔IgG(羊源))、硝酸纤维素膜(cTnT包被抗体(鼠源)、兔IgG(兔源))、吸水纸、PVC板。 2. 磁卡:载有本批次试剂的定标曲线信息。 3. 样本稀释液:主要成份为磷酸盐缓冲液。按人份数单独分装,装量均为0.25mL一管。 4.质控品(选配):为企业自行制备冻干粉,主要为cTnT重组抗原和磷酸盐缓冲液(PBS)。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清、血浆和全血中的肌钙蛋白T(cTnT)的含量,临床上主要用于心肌梗死的辅助诊断。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2023/10/31
生效日期2023/10/31
有效期至2028/10/30
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