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广州市宝创生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20222400335”基本信息
注册证编号粤械注准20222400335 [查看相关产品信息]
注册人名称广州市宝创生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所广州市黄埔区开源大道11号C6栋301室、C6栋401室
生产地址广州市黄埔区开源大道11号C6栋301室、C6栋401室
产品名称心肺功能五项联合检测试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格25人份/盒、50人份/盒
结构及组成/主要组成成分试剂盒主要由检测卡、稀释液、ID卡和质控品组成。检测卡:由试纸条外壳与试纸条构成,试纸条由样品垫、结合垫(含有cTnI/CK-MB/Myo/D-Dimer/NT-proBNP荧光抗体)、硝酸纤维素膜(5条T线分别包被鼠抗人cTnI/CK-MB/Myo/D-Dimer/NT-proBNP单克隆抗体,C线包被有羊抗鼠IgG抗体)、吸水纸、PVC衬垫构成;稀释液主要成分为PBS,吐温-20,ProclinTM300;ID卡内含有该批次试剂标准曲线;质控品:cTnI/CK-MB/Myo/D-Dimer/NT-proBNP质控品各有两个水平:Control 1、Control 2,冻干粉状,复溶1.2mL。由cTnI/CK-MB/Myo/D-Dimer/NT-proBNP抗原、蔗糖、BSA、ProclinTM300和PBS组成。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血浆或全血中心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌红蛋白(Myo)、N末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)和D-二聚体(D-Dimer)的含量。心肌肌钙蛋白I、肌红蛋白(Myo)临床上主要用于心肌梗塞的辅助诊断;肌酸激酶同工酶临床上主要用于心肌梗死、肌病等疾病的辅助诊断;D-二聚体临床上主要弥散性血管内凝血的辅助诊断以及溶栓治疗的监测,不得用于静脉血栓的辅助诊断和排除诊断;N末端脑利钠肽前体临床上主要用于心力衰竭的辅助诊断。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2022/3/11
生效日期2022/3/11
有效期至2027/3/10
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