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深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20192400034”基本信息
注册证编号粤械注准20192400034 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层
生产地址深圳市光明新区南环大道1203号
产品名称腺苷脱氨酶(ADA)质控品
管理类别第二类
型号规格低值:1 × 1 mL;低值:3 × 1 mL;高值:1 × 1 mL;高值:3 × 1 mL;低值:1 × 1 mL,高值:1 × 1 mL;低值:3 × 1 mL,高值:3 × 1 mL。
结构及组成/主要组成成分腺苷脱氨酶和缓冲液基质。
适用范围/预期用途该质控品与迈瑞生化分析仪和试剂以及校准品配套使用,用于经迈瑞配套校准品校准的迈瑞检测系统,对人样本中腺苷脱氨酶(ADA)项目检测时,测定结果准确性或重复性的质量控制及实验室的能力验证。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2023/4/3
生效日期2023/4/3
有效期至2029/1/29
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