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中山瑞福医疗器械科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20152400034”基本信息
注册证编号粤械注准20152400034 [查看相关产品信息]
注册人名称中山瑞福医疗器械科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所中山市南朗镇濠涌村华南现代中医药城产业基地
生产地址中山市南朗镇濠涌村华南现代中医药城产业基地
产品名称抗MPO,PR3,GBM谱(IgG)检测试剂盒(免疫印迹法)
管理类别第二类
型号规格普通型包装规格:30人份/盒;卡槽型包装规格:30人份/盒和60人份/盒。
结构及组成/主要组成成分由包被抗原膜条、封闭缓冲液、浓缩酶结合物(10×)、浓缩通用缓冲液(10×)、显色底物液、说明书、膜条反应槽(外置)、标准条带判读卡组成。
适用范围/预期用途用于定性检测人血清和血浆中的抗MPO、抗PR3和抗GBM的IgG类抗体。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2015/1/7
生效日期2015/1/7
有效期至2024/11/17
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