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深圳来福士雾化医学有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20172080855”基本信息
注册证编号粤械注准20172080855 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳来福士雾化医学有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市宝安区松岗街道潭头社区芙蓉路9号A栋2501、1903、2002
生产地址深圳市宝安区松岗街道潭头社区芙蓉路9号A栋1902、1903、2501
产品名称网式雾化器
管理类别第二类
型号规格Air Bee、Air Pro II、Air Pro III、Air Pro IV、Air Pro Ⅷ、Air Pro 8+、Air Pro Ⅸ、Air Pro 9+、Air Pro X
结构及组成/主要组成成分Air Bee、Air Pro II、Air Pro III、Air Pro IV由主机、药液杯组件、附件(吸入面罩、鼻插、吸嘴)、USB数据线组成。Air Pro Ⅸ、Air Pro 9+由主机、药液杯组件、充电底座、附件(成人型吸入面罩、儿童型吸入面罩、吸嘴)、USB数据线组成。Air Pro Ⅷ、Air Pro 8+由主机、药液杯组件、附件(成人型吸入面罩、儿童型吸入面罩、吸嘴)、USB数据线组成。Air Pro X由主机、药液杯组件、附件(吸入面罩、吸嘴)、Type-C数据线组成。
适用范围/预期用途雾化药物供治疗用。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2021/9/3
生效日期2021/9/3
有效期至2026/9/2
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