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深圳市理邦精密仪器股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20192061107”基本信息
注册证编号粤械注准20192061107 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市理邦精密仪器股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市坪山新区坑梓街道金沙社区金辉路15号
生产地址深圳市坪山新区坑梓街道金沙社区金辉路15号
产品名称推车式全数字彩色超声诊断系统
管理类别第二类
型号规格Acclarix LX9、Acclarix LX9 Exp、Acclarix LX9 Super、Acclarix LX85、Acclarix LX86、Acclarix LX88、Acclarix LX89、Acclarix LX6、Acclarix LX6 Exp、Acclarix LX6 Super、Acclarix LX55、Acclarix LX56、Acclarix LX58、Acclarix LX59、Acclarix LX3、Acclarix LX3 Exp、Acclarix LX3 Super、Acclarix LX25、Acclarix LX26、Acclarix LX28、Acclarix LX29
结构及组成/主要组成成分仪器由主机与探头组成,可选配穿刺架、脚踏开关、DICOM组件、ECG模块组件。可选配探头型号为:L17-7HQ、E8-4Q、C5-2Q、L12-5Q、MC8-4Q、L17-7SQ、P5-1Q、P7-3Q、MC9-3TQ、C7-2XQ、E10-3BQ、E10-3HQ、C6-2MQ、C5-1Q、L12-5HQ、L12-5WQ。可选配穿刺架型号为:BGK-C5-2、BGK-L40UB、BGK-CR10UA、BGK-R15UB、BGK-001、BGK-002、BGK-003、BGK-004、BGK-005、BGK-006、BGK-007、BGK-008、BGK-009、BGK-010、BGK-011。
适用范围/预期用途适用于临床超声检查。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2019/10/12
生效日期2019/10/12
有效期至2024/10/11
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