| 注册证编号 | 粤械注准20162401005 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层 |
| 生产地址 | 深圳市光明新区南环大道1203号 |
| 产品名称 | 同型半胱氨酸（HCY）测定试剂盒（酶循环法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 33 mL R1：1×25 mL，R2：1×8 mL；45 mL R1：1×34 mL，R2：1×11 mL；76 mL R1：2×28 mL，R2：2×10 mL；76 mL R1：1×58 mL，R2：1×18 mL；132 mL R1：4×25 mL，R2：4×8 mL；180 mL R1：4×34 mL，R2：4×11 mL；每种包装规格都可选配校准品：5×1.0 mL |
| 结构及组成/主要组成成分 | R1：S-腺苷甲硫氨酸（SAM） 0.1 mmol/L；NADH 0.2 mmol/L；三（2羧乙基）膦氯化氢（TCEP） 0.5 mmol/L；α-酮戊二酸 5.0 mmol/L； R2：谷氨酸脱氢酶（GLDH） 10.0 KU/L；S-腺苷同型半胱氨酸(SAH)水解酶（SAHase） 3.0 KU/L；腺苷脱氨酶（ADA） 5.0 KU/L；HCY甲基转移酶（HMT ase） 5.0 KU/L； 校准品：人血清。 |
| 适用范围/预期用途 | 该试剂盒采用酶循环法，用于体外定量测定人血清或肝素血浆中同型半胱氨酸的含量。 |
| 审批部门 | 广东省食品药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2016/8/8 |
| 生效日期 | 2016/8/8 |
| 有效期至 | 2025/12/24 |
